（ナトリックスジェネリック）フルパミドSR

本態性高血圧症

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

インダパミドとして、通常成人1日1回2mg（1.33錠）を朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、少量から投与を開始して徐々に増量すること。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
利尿効果が急激にあらわれることがあるので、電解質異常（体液中のナトリウムやカリウムのバランスが崩れること）、脱水（喉が渇く、体重が減る、手足がつる）に十分注意してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤の服用中は、めまいやふらつきがあらわれることがあるので、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光の当たらない涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
無尿の方
急性腎不全の方
体液中のナトリウム・カリウムが明らかに減少している方
チアジド系薬剤又はその類似化合物（スルフォンアミド誘導体）に対して過敏症の既往歴のある方
デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の方

立ちくらみ、脱力・倦怠感 、眩暈、頭痛・頭重、食欲不振、悪心・嘔吐、口渇、 BUNの上昇、クレアチニンの上昇、発疹、低クロール性アルカローシス、総コレステロールの上昇、高尿酸血症注、高血糖症

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形滲出性紅斑、低ナトリウム血症、低カリウム血症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Indapamide 1.5mg

インダパミド 1.5mg

ナトリックス（大日本住友製薬、日本セルヴィエ、京都薬品工業）、テナキシル（アルフレッサファーマ、日本セルヴィエ）