タダポックス

勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）を伴う早漏症（PE）

※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

性行為の約1時間前に医師から指示された用量を服用してください。
通常、1回1錠です。1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上としてください。

※本剤は、日本国内で適応がないため、使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
必ず1日1回までの服用回数を守り、次の服用時間は24時間以上あけてください。医師に指示された以上の量を飲んではいけません。
本剤は催淫剤や性欲増進剤ではありません。
本剤を服用後、勃起が4時間以上続く場合はすぐに受診してください。
性行為は心臓に負担をかけます。特に心臓や脳血管に持病のある方は健康状態について医師によく相談してください。また、パートナーにもあらかじめ本剤服用の旨をお伝えください。
硝酸剤または一酸化窒素（NO）供与剤をご使用中の方は本剤を服用しないでください。
本剤の服用中にグレープフルーツジュースは飲まないでください。
本剤の服用を始めるときには、心血管系の検査をお受けになることを推奨いたします。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド等）を投与中の方
可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤（リオシグアト）を投与中の方
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる方
不安定狭心症のある方又は性交中に狭心症を発現したことのある方
コントロール不良の不整脈、低血圧（血圧＜90/50mmHg）又はコントロール不良の高血圧（安静時血圧＞170/100mmHg）のある方
心筋梗塞の既往歴が最近3ヵ月以内にある方
脳梗塞・脳出血の既往歴が最近6ヵ月以内にある方
網膜色素変性症の方
躁病または重度のうつ病の既往がある方
14日以内にモノアミン酸化酵素阻害剤を使用している方
14日以内にチオリダジンを使用している方
14日以内にセロトニン再取り込み阻害剤や、セロトニン作用を有する薬草などを使用している方
ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビル、サキナビル、テリトロマイシン、ネファゾドン、ネルフィナビル、アタザナビルなどのCYP3A4阻害剤を使用している方
中等度または重度の肝障害を患っている方

血管拡張作用（頭痛、ほてり、血圧低下、どきどきする、意識を失う、胸が痛む）
視覚障害（眼の痛み、視覚異常、結膜炎、光が赤く見えたりまぶしく見えたり青く見える、眼に光が当たっていないにもかかわらず光を感じる、白目が赤くなる）
持続勃起（勃起が続く）
嘔気・嘔吐（吐き気・吐く）
食欲不振、下痢（食欲がない、軟便・泥状便・水様便になる）
性機能不全（性欲減退、勃起不全）
などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film Coated Tablet Contains: Tadalafil U.S.P. 20mg, Dapoxetine Hydrochloride Eq. to Dapoxetine 60mg, Excipients q.s.

1錠（フィルムコーティング錠）中：タダラフィル 米国薬局方 20mg、ダポキセチン塩酸塩（ダポキセチン 60mg と同等）、添加剤 適量