（シンメトレルジェネリック）アマントレル

パーキンソン症候群
脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善
A型インフルエンザウイルス感染症

※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

パーキンソン症候群
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として初期量1日100mg（1錠）を1～2回に分割経口投与し、1週間後に維持量として1日200mg（2錠）を2回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減できるが、1日300mg（3錠）3回分割経口投与までとする。

脳梗塞後遺症
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100～150mg（1～1.5錠）を2～3回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。

A型インフルエンザウイルス感染症
通常、成人にはアマンタジン塩酸塩として1日100mg（1錠）を1～2回に分割経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。ただし、高齢者及び腎障害のある患者では投与量の上限を1日100mg（1錠）とすること。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
透析を必要とするような重篤な腎障害のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方

睡眠障害、眠気、不安、気分高揚、激越、失調、興奮、めまい、頭痛・頭重、神経過敏、集中力障害、不随意運動（振戦、ジスキネジー等）、視調節障害（霧視等）、便秘、下痢、食欲不振、悪心・嘔吐、口渇、立ちくらみ（起立性低血圧）、血圧低下、発疹、AST（GOT）、ALT（GPT）、ALPの上昇、脱力感・けん怠感、発汗、網状皮斑

悪性症候群（Syndrome malin）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、視力低下を伴うびまん性表在性角膜炎、角膜浮腫様症状、心不全、肝機能障害、腎障害、意識障害（昏睡を含む）、精神症状（幻覚、妄想、せん妄、錯乱）、痙攣、ミオクロヌス、異常行動、横紋筋融解症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Uncoated Tablet Contains:
Amantadine Hydrochloride IP 100 mg

1錠あたり：
アマンタジン塩酸塩インド薬局方 100mg

シンメトレル（サンファーマ、田辺三菱製薬）、アマンタジン塩酸塩（全星薬品、全星薬品工業、沢井製薬、日本ジェネリック、鶴原製薬、日医工、杏林製薬、キョーリンリメディオ）