（ベザトールジェネリック）ベザリップ

高脂血症（家族性を含む）

※上記は、同一有効成分における香港での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

ベザリップ200mg
1日2～3回、1回200mgを経口投与する。なお、腎機能障害を有する場合および高齢者に対しては適宜減量すること。

ベザリップリタード400mg
1日1回、1回400mgを経口投与する。なお、腎機能障害を有する場合はベザリップを使用すること。

※上記は、同一有効成分における香港での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤服用中も指示された食事療法や運動療法をきちんと守ってください。
本剤は徐放性製剤のため、割ったり、砕いたりしないでそのまま服用してください。
他の脂質異常症治療薬をお飲みの方で腎臓の機能が悪い方は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
人工透析をしている方（腹膜透析を含む）
腎不全などの重篤な腎疾患のある方
血清クレアチニン値が2.0mg/dL以上の方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人

CK(CPK)上昇、胃潰瘍、胸やけ、口渇、腹痛、嘔気、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、LDH上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、貧血、胆石、勃起不全、味覚異常、発熱、浮腫、頻尿、尿酸の上昇

まれに、横紋筋融解症、アナフィラキシー、肝機能障害、黄疸、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

ベザリップ200mg
Each Film-Coated Tablet Contains: Bezafibrate 200mg.
1錠中：ベザフィブラート 200mg

ベザリップリタード400mg
Each Prolonged-Release Tablet Contains: Bezafibrate 400mg. Contains lactose
1徐放錠中：ベザフィブラート 400mg、乳糖を含有。

ベザトールSR、ベザフィブラートSR、ベザフィブラート徐放錠