スティリザン

低用量：不安状態、不安に続発する抑うつ症状、興奮の短期管理における補助。吐き気や嘔吐の対症療法。

高用量：統合失調症や他の精神病、特に妄想型の症状の治療と再発予防。重度の精神運動興奮や、精神異常などの危険な衝動的行動の短期管理における補助。

※上記は、同一有効成分における英国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

低用量：重症度に応じて、1日あたり2～4mgを分割して投与する。必要に応じて、1日6mgまで増量できるが、一部の患者では錐体外路症状が発生する可能性が高くなる。

高用量：成人の場合、1回5mg、1日2回を推奨開始用量とする。必要に応じて、1週間後からは1日あたり15mgに増量することができる。3日間隔を空けたのち、上限としてさらに5mgを増量できる。満足のいくコントロールが達成されたら、効果的な維持レベルが確立されるまで、投与量を徐々に減らすこと。

※上記は、同一有効成分における英国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。また高用量治療から中止する際には、徐々に減量してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
アルコール飲料はこの薬に影響するため、本剤の服用中はお控えください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
閉塞隅角緑内障の方
昏睡状態の方
重度の肝機能障害、血液障害のある方
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
非代償性心不全の方

めまい、ふらつき、かすみ目、口渇、鼻閉、吐き気、排尿困難、便秘、体重増加、錐体外路症状（指や手足のふるえ、体のこわばりなど）、入眠困難、睡眠維持困難、頭痛、疲労感、乳汁分泌、生理不順、男性性機能の低下

悪性症候群（Syndrome malin）、無顆粒球症、白血球減少、遅発性ジスキネジア、不整脈、麻痺性イレウス、角膜・水晶体の混濁、静脈血栓症、肺塞栓症などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

スティリザン1mg
1 Coated Tablet Contains: Trifluoperazine Hydrochloride 1.18mg Equivalent to Trifluoperazine 1mg.
1コーティング錠中：トリフルオペラジン塩酸塩1.18mg（トリフルオペラジンとして 1mg）

スティリザン2mg
1 Coated Tablet Contains: Trifluoperazine Hydrochloride 2.36mg Equivalent to Trifluoperazine 2mg.
1コーティング錠中：トリフルオペラジン塩酸塩 2.36mg（トリフルオペラジンとして 2mg）

スティリザン5mg
1 Coated Tablet Contains: Trifluoperazine Hydrochloride 5.9mg Equivalent to Trifluoperazine 5mg.
1コーティング錠中：トリフルオペラジン塩酸塩 5.9mg（トリフルオペラジンとして 5mg）