ダリフェナシン徐放錠

切迫性尿失禁、尿意切迫感、頻尿の症状を伴う過活動膀胱の治療

※上記は、同一有効成分における米国での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

推奨開始用量として、1日1回7.5mgを経口投与する。個々の反応性に応じて、治療開始後2週間以内に、1日1回15mgまで増量することができる。
ただし、以下の方は 1日用量として7.5 mgを超えないこと。
・中等度の肝障害のある方(Child-Pugh B)
・強力なCYP3A4阻害剤を服用している方

※本剤は徐放性製剤のため、錠剤を噛んだり、分割したり、砕いたりせず、水と一緒に丸ごと飲み込んでください。
※上記は、同一有効成分における米国での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、めまいやかすみ目を引き起こす可能性があるため、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
尿閉の方
胃腸閉塞の方
無治療の狭隅角緑内障のある方

便秘、口渇、頭痛、消化不良、吐き気、尿路感染症、偶発的損傷、インフルエンザ様症状

尿閉、 胃腸の運動性の低下、緑内障発作、血管浮腫、多形紅斑、環状間質性肉芽腫、混乱、幻覚、傾眠、動悸と失神などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Extended-Release Tablet Contains: 17.846 mg of Darifenacin Hydrobromide to Provide 15 mg Darifenacin

1徐放錠中：ダリフェナシン塩酸塩 17.846mg（ダリフェナシンとして 15mg）