リフタ(タダラフィル・シアリスジェネリック)

勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、成人には1日1回タダラフィルとして10mgを性行為の約1時間前に経口投与する。10mgの投与で十分な効果が得られず、忍容性が良好と判断された器質性又は混合型勃起不全患者に対しては、20mgに増量することができる。軽度又は中等度の肝障害のある患者では10mgを超えないこと。なお、いずれの場合も1日の投与は1回とし、投与間隔は24時間以上とすること。
中等度又は重度の腎障害のある患者では、5mgから開始し、投与間隔は24時間以上とすること。なお、中等度の腎障害のある患者では最高用量は10mgを超えないこととし、10mgを投与する場合には投与間隔を48時間以上とすること。重度の腎障害のある患者では5mgを超えないこと。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

本剤と硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させることがあるので、本剤使用前に、ご自身が硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤を服用していないことを医師、薬剤師へご確認ください。本剤投与中及び投与後においても硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤を服用しないよう十分注意してください。
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が報告されているので、本剤服用の前に、心血管系障害の異常がないかを医師へご確認ください。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないでください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)を投与中の方
可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤(リオシグアト)を投与中の方
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる方
不安定狭心症のある方又は性交中に狭心症を発現したことのある方
コントロール不良の不整脈、低血圧(血圧＜90/50mmHg)又はコントロール不良の高血圧(安静時血圧＞170/100mmHg)のある方
心筋梗塞の既往歴が最近3ヵ月以内にある方
脳梗塞・脳出血の既往歴が最近6ヵ月以内にある方
重度の肝障害のある方
網膜色素変性症の方

潮紅、消化不良、背部痛、筋痛、四肢痛、頭痛、鼻閉
過敏症(発疹、蕁麻疹、顔面浮腫、剥脱性皮膚炎、Stevens-Johnson症候群等)などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each Film-Coated Tablet Contains: Tadalafil 20mg as the Active Ingredient. Contains Lactose (See Instructions for Use for Additional Information) as an Excipient.

各フィルムコート錠は次を含有： 有効成分としてタダラフィル20mg。賦形剤としてラクトース含有（追加情報については使用説明書を参照）。

アドシルカ、ザルティア、シアリス、タダラフィル