フレカライト

下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合
○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動、心室性）

※上記は、同一有効成分における日本での適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

○頻脈性不整脈（発作性心房細動・粗動）
通常、成人にはフレカイニド酢酸塩として1日100mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は200mgまで増量し、 1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。
○頻脈性不整脈（心室性）
通常、成人にはフレカイニド酢酸塩として1日100mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は200mgまで増量し、 1日2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

※上記は、同一有効成分における日本での用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

飲み忘れに気付いた際は、思い出したときすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分の服用はしないでください。
※2回分を一度に服用しないこと。

自己判断で使用を中止したり量を加減したりせず、医師の指示通りに服用してください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
本剤や、本剤含有成分にアレルギーのある方は、使用をお控えください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
うっ血性心不全のある方
高度の房室ブロック、高度の洞房ブロックのある方
心筋梗塞後の無症候性心室性期外収縮あるいは非持続型心室頻拍のある方
妊婦又は妊娠している可能性のある女性
リトナビルを投与中の方
ミラベグロンを投与中の方
テラプレビルを投与中の方

PQ・QRS・QTの延長、胸部不快感、動悸、その他の徐脈、心房細動、血圧上昇、浮腫、めまい、ふらつき、頭痛、頭重、振戦、眠気、手足のしびれ感、悪心、嘔吐、腹痛、腹部膨満感、口渇、食欲不振、下痢、便秘、消化不良、呼吸困難、複視、羞明、視力異常、AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDH、総ビリルビン値の上昇等、BUN、血清クレアチニン値の上昇等、瘙痒、発疹、白血球増多、ヘモグロビン・ヘマトクリット値増加、倦怠感、舌のしびれ感、苦味感・味覚異常、顔面潮紅、発汗

心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細動、心房粗動、高度房室ブロック、一過性心停止、洞停止（又は洞房ブロック）、心不全の悪化、Adams-Stokes発作、肝機能障害、黄疸などの症状が現れる場合があります。
その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

フレカライト50
Each Uncoated Tablet Contains: Flecainide Acetate B.P. 50 mg
1素錠中：フレカイニド酢酸塩 英国薬局方 50 mg

フレカライト100
Each Uncoated Tablet Contains: Flecainide Acetate B.P. 100 mg
1素錠中：フレカイニド酢酸塩 英国薬局方 100 mg

タンボコール、フレカイニド酢酸塩