エメクサット点眼液

季節性アレルギー性結膜炎の対症療法

※上記は、同一有効成分におけるトルコでの適応です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。
※効果には個人差がありますことを予めご了承ください。

通常、1日2回、1回1滴を症状のある目に点眼する。

※上記は、同一有効成分におけるトルコでの用法・用量です。使用前に必ず医師・歯科医師・薬剤師にご相談ください。

点眼用としてのみお使いください。
防腐剤として含有されているベンザルコニウム塩化物は、眼刺激を引き起こす可能性があります。
コンタクトレンズの変色を引き起こすことがあるため、点眼の前後ではレンズを外してください。
点眼後に視界がぼやけたり視覚障害が生じたりした場合は、回復するまで車の運転を控えてください。
本剤には併用に注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や新たに使用する場合は、必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
持病のある方や、高齢の方は、本剤使用前に必ず医師又は薬剤師にご相談ください。
妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師にご相談ください。
子供の手の届かないところに保管してください。
直射日光と湿気を避けて、涼しい場所に保管してください。

■以下の方は本剤を使用しないでください。
本剤含有成分のいずれかに対して過敏症の既往歴のある方

目の痛み、目のかゆみ、結膜充血

その他、なにか異変を感じた際は速やかに医師の診察をお受けください。

Each 1 ml Solution Contains 0.884 mg Emedastine Difumarate Equivalent To 0.5 mg Emedastine as The Active Ingredient. As Excipients, It Includes Benzalkonium Chloride (See The Instructions For Use For Additional Information), Trometamol, Sodium Chloride, Hydroxypropyl Methylcellulose, Water For Injection, and Hydrochloric Acid and/or A pH Adjuster.

1mLあたり：有効成分として エメダスチンフマル酸塩 0.884mg（エメダスチンとして 0.5mg）
添加剤：ベンザルコニウム塩化物、トロメタモール、塩化ナトリウム、ヒプロメロース、注射用水、塩酸および／またはpH調整剤（詳細は使用説明書を参照。）